本报讯 “姑娘，上次托你问的事真是谢谢了！前两天我去镇里问过了，说是下个月可能就能帮忙办好了，真是特别感谢！只是，目前我们家还是特别困难，眼看着小伟一直拖着没法注射丙种球蛋白，我实在不忍心。唉，我真是不知道如何开口，实在不好意思，希望能有好心人可怜可怜我这乖孙子……”昨日下午，记者接到了谭方伟奶奶丁根娣打来的电话。
上周三（9月9日），本报“大爱丹阳”版面刊登了9岁男孩谭方伟患上罕见基因缺陷病的报道，引起了广泛关注，一些爱心人士致电本报询问方伟病情以及家人的联系方式。小伟办的保险是新农合，门诊只有400元的报销，可我们早用完了，现在每次小伟有什么发热感冒的，对于我们一家来说都是新负担，因为不能再报销了。不知道你能不能帮我们问一问，是否还有什么政策能帮忙报销一部分门诊费用？”几日前，受小方伟的奶奶丁根娣所托，记者向市合管办进行咨询，据相关工作人员介绍，自2014年起，我市新农合参保人员的年度门诊补偿限额便调整为400元，但如果是长期需要门诊就医的参保人员，且符合相关政策规定，则可通过申请“再报销”。
“我按照你说的，去了镇里管新农合的办公室，人家让我把相关材料都准备齐全了，接下来就会上报审核。顺利的话，下个月下旬可能就能办好手续了，小伟门诊费用再报销就有希望了。”丁根娣说，虽然相比于小伟每次注射丙种球蛋白的费用，门诊费用并不多，可是对于一贫如洗的他们而言，哪怕几十块、百余块都能凑成孙子的救命钱。原本这一“喜讯”能让丁根娣稍稍宽心一些，然而，家里又有了“新问题”。“他爸爸建云之前的工作挣钱不多，又免不了在外的花销。所以他就想着换一个工作，前两天才终于下了决心，可是新工作开始总不能马上上手挣到钱，小伟就只能又耽搁着了。”
赶早起床带着小方伟去镇里卫生所挂水，然后再在上学铃声响起前送他去学校，这几日，丁根娣的早上时间总是特别匆忙。因为实在凑不齐钱，小伟就没办法按期注射丙种球蛋白，所以又感染症状了。孩子爱上学，我就只能尽早带他去挂了水，然后再送去学校。”丁根娣说，当前一家人实在是需要好心人帮小伟渡过难关。“若是为我自己，我肯定没办法开口求助，可是孙子才9岁，又这么乖巧懂事，我实在不能眼睁睁看着他受罪。所以，我这个老婆子求求各位好心人了，拜托你们帮一帮我们！”
好心人若愿意帮助小方伟，可与本报联系：86983110；也可直接联系方伟奶奶丁根娣：15380215037，方伟爸爸谭建云：17712824971。
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